坚决不接种新冠疫苗怎么办

更新于:2022-05-06 01:59:32 知识问答 万阅读
最佳答案不接种新冠疫苗的人将有什么限制不想打新冠疫苗怎么拒绝

不接种新冠疫苗的人将有什么限制

不接种新冠疫苗的人没有特殊限制。

我国新冠疫苗接种采取的是自愿接种模式,并没有强制要求接种新冠疫苗,所以将来不接种新冠疫苗依旧可以出行,网上所谣传不打新冠疫苗限制出行属于虚假消息。

接种新冠疫苗的具体步骤:

1、预约,现在各地的接种进度都不一样,预约方式也多种多样,主要分成网上自主预约和通过社区/单位预约两大类。想知道当地的具体预约方式可以查询当地疾控中心的微信公众号或者直接打电话询问,预约成功以后等通知就好;

2、接种。在进行接种之前,医生会进行一些询问,询问你的疾病史和过敏史,告诉你有哪些病症是不能接种的,最新版的新冠疫苗接种指南里也把普遍的禁忌症给列了出来;

3、观察。打完疫苗以后要去留观区留观三十分钟,签字确认后才能离开。

新冠疫苗不可接种的情况具体如下:

1、不适合接种的人群包括孕妇、哺乳期妇女,正处在发热、感染等疾病急性期、患或免疫紊乱的人群以及严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、病并发症、恶性肿瘤患者等人员。不在18-59岁接种年龄段范围的人员,需要等待进一步临床试验数据披露,明确是否后续能够接种;

2、既往发生过疫苗严重过敏反应或既往接种过本疫苗发生严重过敏反应、出现任何神经系统反应者;

3、对疫苗成分及辅料过敏者不能接种,灭活新冠病毒疫苗辅料主要包括磷酸氢二钠、氯化钠、磷酸二氢钠、氢氧化铝等;

4、正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者,不能接种。

《中华人民共和国传染病防治法》第四十一条 对已经发生甲类传染病病例的场所或者该场所内的特定区域的人员,所在地的县级以上地方人民政府可以实施隔离措施,并同时向上一级人民政府报告;接到报告的上级人民政府应当即时作出是否批准的决定。上级人民政府作出不予批准决定的,实施隔离措施的人民政府应当立即解除隔离措施。

在隔离期间,实施隔离措施的人民政府应当对被隔离人员提供生活保障;被隔离人员有工作单位的,所在单位不得停止支付其隔离期间的工作报酬。

隔离措施的解除,由原决定机关决定并宣布。

不想打新冠疫苗怎么拒绝

1. 疫苗其实不是直接杀死病毒?

病毒一旦进入人体后,人体免疫细胞探测到病毒,开始大量产生抗体和细胞因子(免疫军团)来杀死病毒,并且形成对这种病毒的记忆(记忆细胞)。向人体注射病毒的特定成分或灭活或毒性减弱的病毒,实际上就是「模拟」病毒入侵人体后机体免疫发生抗病毒效应的过程。

但是注射一次疫苗后机体形成的免疫军团(大概需要一周到十天),力量往往不够强大,不足以阻止病毒的入侵,因此需要注射两次以上,甚至要注射四次。简单地说,注射疫苗后的免疫军团就像给人体筑建了一堵围墙,并将敌人围而撵之,病毒无法突破这道围墙而进入体内。可见,疫苗的作用是预防入侵,而不是杀灭已经驻扎之敌。

这是一场免疫系统与病毒之间的战争,疫苗是人类的秘密武器。

人类最早发明的疫苗,大多数是将病毒或细菌等杀死,或者把它们的毒性减弱后再进入人体,如今我们仍在应用的多个计划疫苗,还是这种生产方式。

随着医学的发展,疫苗的生产方式已经多样化,最常用的亚单位疫苗,就是把病毒「撬开」人体细胞大门的那个表面的蛋白质或更小的多肽,通过基因工程技术在体外大量合成。显然,这种疫苗不仅产量高,而且更安全;再后来有了核酸疫苗和腺病毒载体疫苗等等。

2. 目前国内已有的新冠疫苗种类

这要说到我国选择的疫苗研发技术路线:

(1)灭活疫苗

厂商:中国国药

「国药」研发的新冠疫苗,就是在实验室「养出」新冠病毒,然后再把它们灭活,但这种被处死的病毒仍然保留了病毒的免疫特征,接种到人体后可有诱导人体产生保护性的抗体,那道围墙也就可以御敌于墙外。

(2)腺病毒载体疫苗

厂商:康希诺生物

军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队研制成功。腺病毒当然也是病毒,还能致病,比如导致上呼吸道感染。但是科学家在体外将人类腺病毒进行「无害化」改装,并使之成为一种载体,就像运载火箭,载上病毒的部分基因成分(弹头),将其注射到人体之后,可以在特定部位诱发人体产生针对新冠病毒的抗体。

新冠疫苗要不要打?听听权威专家怎么说

(3)其他

我国还选择过亚单位疫苗和核酸疫苗路径,但是都还没有进入三期临床,这里就不一一解释。大家比较关心的是国外的一家著名的叫做「辉瑞」的医药公司,他们研发的就是核酸疫苗,而且已经通过了Ⅲ期临床试验。估计大家会关心我国复星医药的那一亿支辉瑞的新冠核酸疫苗是怎么回事。辉瑞的疫苗是与德国的 BioNTech 共同研制的,而复星医药是 BioNTech 的合作方。就这么简单。。

3. 我国的新冠疫苗是在中国本土研发的吗?

研发疫苗首先要从动物实验开始,通过后再进行人体实验,又分为Ⅰ期-安全实验、Ⅱ期-少量病人应用、Ⅲ期-较大规模的人体试验。疫苗属于药物,但又不同于药物的很多特殊之处。比如上市前的临床研究,一定用在正常人群,而且试验人数要更多(样本量大),需要上千人,甚至万人。

非疫苗的药物是用来治病的,第Ⅱ、Ⅲ期试验的对象一定是病人,要看药物能不能把病人的病治好了,或者看某个新药是否比已有的药物效果更好,而且副作用更小。

如前面所说,疫苗是用来预防传染病的,因此研发疫苗的Ⅱ、Ⅲ期试验对象,一定得是那些仍然在传染病流行地区的、有很高概率暴露于病毒的人,且还要大量样本。