6月29日，康希诺生物股份公司公告披露，重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）获得军队特需药品批件。康希诺与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（Ad5-nCoV），已于2020年6月25日获得中央军委后勤保障部卫生局（下称“军委后保部”）颁发的军队特需药品批件，有效期一年。
获批军队内部使用，代表着什么？
该款疫苗已经完成II期临床试验，安全性和有效性已经得到初步确认。按照正常流程，疫苗上市至少要经过3期临床试验。在Ⅲ期临床试验中，需要在更广泛的群体中，确认疫苗的安全和效用。但是，现在情况比较特殊。中国很早就控制住新冠病毒传播，即使有小范围疫情复发，也不足以支撑Ⅲ期临床试验。因此，这款疫苗，就选择在加拿大作为试验地点。
康希诺生物在公告中提到，这种疫苗不经军委批准，不会扩大接种范围，无法保证它能顺利商业化。于是，人民解放军再一次站出来，承担了这份风险。如果爆发军事冲突，他们会冲在第一线，比如，中印边境冲突中的边防士兵。碰到紧急情况，他们的防护不可能面面俱到，有时甚至连口罩都不能戴。特事特办，新冠疫苗率先在军队使用，既能帮助他们预防疾病，也能一定程度加快疫苗研发进程。
民众大规模接种新冠疫苗还要多久？
1.疫苗研发正在加速
目前，全球已有超过100个团队在竞相研发新冠病毒疫苗。其中美国、英国和中国的研发进展最快。英国牛津大学与阿斯利康制药公司合作研发AZD1222疫苗进展最快，目前已进入三期临床；美国已有一款名为mRNA1273的疫苗即将进入三期临床，而我国进入临床研究的疫苗有6种，其中有3种疫苗即将进入临床3期试验。
6月23日晚，国药集团中国生物正式宣布其研发的新冠灭活疫苗将在阿联酋开始国际临床Ⅲ期研究，这也是我们第一个进入临床三期的疫苗。另外，科兴生物的灭活疫苗也将在7月份在巴西开展III期临床试验。
2.疫苗量产问题
按照太平基金研报的计算，如果要通过疫苗达到群体免疫，需要82.5%的人口接种疫苗，那么仅中国接种量需要达到11.55亿人，这需要巨大的产能支持，需要通过国际合作，授权技术和生产是即时提升生产力、避免出现供应瓶颈。
国内目前已经建成了全球最大的新冠灭活疫苗生产车间，这个位于北京的车间批次疫苗产量超过300万剂，量产后年产能达到1亿至1.2亿剂。另一个生产新冠灭活疫苗的武汉车间预计将于6月底完成建设，届时两地的年产能可达2亿剂以上。另外，科兴生物正在北京大兴区建设新冠疫苗生产车间，预计投产后年供应新冠疫苗1亿剂；而与陈薇院士团队合作的康希诺也在积极准备产能中，目前来看，国内在应急使用方面的产能不成问题，但达到所有人接种可能还需要一定时间。世界卫生组织首席科学家 苏米娅·斯瓦米纳坦表示，希望到2021年，可以生产出20亿支疫苗供全世界使用。
3.疫苗研发出来的时间
中国生物预计，疫苗最早会在2021年上市。张文宏教授预测，全球高疫情国家可能会在获得3期临床研究结果前，批准2期临床研究有效疫苗的紧急使用权限。钟南山院士预计，疫苗最早在今年秋天或年底可作为应急使用。
4.疫苗接种普及率
疫苗研发成功，且能够大规模量产，但这还远远不够，还需要接种的普及。即使疫苗的有效性很强，但国外，特别是美国还有很多反疫苗人士，他们可能不会接种疫苗。
据CNN上个月的一项民意调查发现，三分之一的美国人表示，即使Covid疫苗广泛可用且价格低廉，他们也不会尝试接种。这为病毒的传播带来了很大的风险，需要警惕！
